年轻的糖尿病患者们都是怎么生活的？

年轻的糖尿病患者们都是怎么生活的？

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集美们！科技改变生活！一定要分享一下动态的使用效果！我觉得动态和泵选一个的话，一定要用动态！我是19年6月这边开始用雅培瞬感的，一开始觉得不要戳手指真的好幸福呜呜呜，随便一扫就能知道现在血糖是多少！炒鸡方便啊！但是缺点是有延迟，而且血糖特别高的时候和指尖血差的还蛮大，能差三四个点！还有就是我心比较大，常常记不得要随时扫一扫，就导致我扣手机扣的起劲的时候，一看六个小时过去了，一扫就16➕了！还有就是每次时间到了把过期探头拔下来的时候，手臂上针戳的地方感觉有点受损，会有一个痘痘一样的东西！这东西我也没法形容！反正就是爱美的女孩子会很崩溃！关于价格～我一开始6.18在京东买，一个传感器（理论上可以永久使用）➕两个探头（一个只能用14天）应该是920左右。之后买就瞅准活动时期囤货➕一些微信个人出售的，均价应该是330/一个探头。我大约用了16个。
然后！今年一月我换了德康！更舒服了！第一是不要成天拿个机器扫扫扫了，数据直接在手机上，每五分钟更新一个数据～第二，针真的很细很细很细！细的不像一根针，像一个轻轻一弹就会弯的塑料棒！完全没有痛感！（之前雅培有很小的概率会戳到血管还是怎样出血了会有丢丢疼）但是，优点也是缺点！就是因为针太细了，胶布也不怎么粘（胶布撕下来的时候不会像雅培一样难撕而且会有很多黑色的胶状物粘在手臂上！黑黑的东西需要用好几个酒精棉球擦擦擦，我真的觉得好麻烦！）所以德康第一个我在第二十天的晚上睡觉睡掉了！真的完全没有一点感觉！（当时早上醒了我还在疑惑为啥我的手机没有那个数据了！我还翻来覆去的倒腾！直到我从床上翻身下来掉下一个东西…）难受！我不信邪，我又上了第二个！在预热的时候（上新的探头要预热两个小时才会有数据），我美美的化了个妆，在家自我欣赏～（就算疫情在家不能出去也要美美化妆自拍的猪猪女孩了！）一个转身，我的手臂撞到了门，虽然不是很疼，但是我的心里有种很不好的预感…慢慢把袖子撸了上去，果不其然，刚刚粘好的胶布坨成了一团。针呢？！针没了！我以为针陷进了皮肤，顺着血管游走了！刹那间，我的脑海里浮现出了针游走进我的内脏！想到了我的一万种死法！每一个都凄惨无比！我好惶恐！好害怕！好无助！就在我快要哇的哭出来时，近视二百五的右眼瞥见了那一坨胶布里一闪而过的银光。嗯？嗯？？？针在这里？？！快被自己蠢哭了！然后我就把这个还没用就没用的废物无情的抛弃，捂着隐隐作痛的那一颗贫穷的心肝脾肺肾换上了第三个，并且贴上了药店买的敷贴，把他牢牢的固定在了我的右胳膊上～
好像有点走偏了～言归正传！咳咳！第三个优点，德康有设置报警提醒的！可以设置最高血糖和最低血糖，快超过或者血糖极速上升/下降的时候就会有⚠️声音，这样就可以及时调整自己的血糖啦～
今天豁了两杯奶茶，晚饭吃了kfc的血糖～虽然不算太好，但是我已经很满意啦！比以前正常多了！（这个灰色的段我设置的是3.9—9）用了德康以后我的血糖就没有超过12，因为我设置的高血糖报警是9，到了9就会有警报声，然后我就补针或者运动，一般不到11就会平缓下来～
正在准备考研复试，虽然不是什么很好的学校，也没有一定能上岸的信心，但是还是想试一试…大家有什么关于复试的经验或者建议吗…
2020 2 29 23点57  在家里蹲着胖了五斤又瘦了三斤今天豁了奶茶巨巨巨巨巨巨满足的阿京～
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今天早上有点难过 肚子上太难打了所以打了大腿 吃完早饭之后一个半小时竟然飚到了20点 感觉打大腿的话药完全没有被吸收啊 肚子上又补了一针 希望快点正常！！
2019 11 5 9点35 宿舍
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原来刚刚低血糖了 吃了一块黑糖饼干 好多了 心情也好多了 推荐这款黑糖夹心饼干 统一品牌还有咸蛋黄饼干！好次！得了这个病也啥都能吃啊 只不过要控制一个量 碳水高的你就少吃点 碳水低的就可以吃多一点呗 还要推荐超干牛肉干 也就是风干牛肉干 饿急眼的时候来一两根 不要太幸福哦 某宝上一搜就有～最近也是吃青团的好时候 放在早上吃 幸福！低糖的维他柠檬茶也超棒 还有椰子脆块椰子片 一次也能吃一小把的～想吃蛋黄酥小蛋糕啥的也可以当早饭吃～
不好意思  吃了个小饼干就净想吃的了 虽然偏题了 但是我就是想分享生活啊哈哈哈超级喜欢看美食节目的 最近在B站看孤独的美食家 简直是睡前必看 带着对美食的执念入睡 爽！已经想好晚饭吃卤肉卷了哇咔咔咔～
2019 4 17 17点40  学校图书馆
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我觉得我现在已经不会和男生相处了 有人跟我示好呢 就手足无措 虽然一直在说自己不自卑 但是实际还是有问题的 你跟别人相处 总要坦诚一点的吧 反正就是潜意识觉得自己什么都不配吧 看到什么美好的东西都不会联想到自己身上 现在左侧大腿有麻木 火烧感的神经痛 吃了将近一个月的甲钴胺 稍微好点了 感觉自己的身体是残破的 心灵也不健康 独自一人的时候动不动就想哭 别人的示好也经常装作视而不见 前面一片漆黑 看不到方向吧 甚至觉得就这样死掉就好了 不用承受接下去可能会发生的一些事 我这个人真的很有问题 觉得自己越来越沮丧 越来越无奈吧 感觉自己就像生活在阴暗潮湿的角落里 没有人理睬 被来来往往络绎不绝的人踩踏的 发出过微弱的吼叫却无人听到的一只遍体鳞伤的 可笑 丑陋的鼻涕虫 要疯了 想大笑 想大哭 想大声的嚎叫 却只能安安静静地坐着 头疼 头疼的要死了
2019 4 17 17点20  学校图书馆
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大家都很好呢 这个世界还是温暖的~怎么说呢 其实我一直认为自己是家里多余的一个 我有个弟弟 我喜欢他又不喜欢他 但是现在我觉得很好啊 至少我父母还有一个健全的孩子~我一般不敢提什么要求的 我觉得他们应该也知道 所以在一些选择上会故意问我 所以初中刚发现住院的时候 爸爸问我要装泵还是打针 其实当时家庭条件尚可 但是我听医生说过 泵很贵哒 要几万呢 对当时没见过世面的我来说 简直是一笔巨款啊哈哈哈 然后我就故作轻松的说想打针啦 觉得方便~然后现在家里负债累累 我觉得控制的不太好吧 就隐晦的跟妈妈说在糖友群里看到现在有国产的优泵 好像就一万多 结果妈妈说现在她连5000都拿不出来~平时试纸也是 反正要钱的话很艰难吧 之前在市中心不远的学校还可以打打工 但是现在我们学校在郊区 旁边是田啊寺庙啊 没什么好的打工机会啦 觉得还是自己以后工作了慢慢攒钱吧！写这些并不是为了博取大家的同情 只是想记录倾诉一下 平时没有人倾诉 郁结在心里 无数次想过自杀 跟朋友说的话真的没有人会理解我的感受 我真的真的不相信感同身受这件事 哪有什么感同身受 连亲人都不会一直对你好的 久病床前无孝子 虽然用在这里很不恰当~今年准备考研 虽然很自私 觉得家里也很辛苦 但是我还是想要提升一下 果然自己也是个超级超级冷血自私的人吧~
2019 2 20 00:28 宿舍床上
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97年妹子哈哈，初三快放寒假的时候得的这个病，到现在六年多了。一开始就是感冒，觉得可能是天天熬夜免疫力低下所以感冒了。然后就是特别渴，越来越渴，渴到什么程度呢，就是嘴里像含着沙子一样，一杯接着一杯的喝水还是缓解不了。然后就是夜里要起夜好几次，当时不是在学校上课嘛，每节下课都要跑厕所，还是来不及。还有就是比较嗜睡，当时就是感觉在学校里一天睡到晚。那段时间精神也是特别不好，我们教室是在三楼，那段时间就是感觉爬楼特别困难，没有力气。期间有一次出去称了体重，一下子瘦了十斤，就八十几斤，还记得当时还很高兴，哈哈。接着我妈看我这么难受，就带我去医院，我们那的市人医，一开始也没查出来，当普通感冒处理的，挂葡萄糖什么的。然后第二天去挂水的时候，自己路都走不动了，就瘫在椅子上呼哧呼哧的喘，感觉自己就像一摊泥一样。幸好我妈有个朋友一起来的，背着我上上下下的爬楼。之后不知道怎么了，重新检查吧又查出来了，然后就把我躺在病床上，当时意识已经不清楚了，唯一记得的就是被我妈朋友灌了好多水，痛苦的回忆哈哈。后来还是我妈跟我说的，有个女医生总是吓她，一会说我不行了让家人都来见一面，一会要下病危通知书。把我妈都吓傻了，然后晚上就给我转到市里的大医院去了。当时我已经昏迷了，然后是被疼醒的，醒过来就发现有个护士在我脚上抽血！疼死我了！真的超级疼的啊！后来才知道是因为我血糖太高了，不知道和酮症酸中毒有没有关系。当时医院的血糖仪都测不出来了，然后血难抽啥的。然后住院头几天不能下床，吃三个大馒头检查啥的。觉得住院最难过的就是抽血了，住了半个月，后期真的天天想出院！因为一天抽八次血！最后十个手指头都挤干了啊！然后护士小姐姐还在硬挤！痛死我了！
那时候还小，对这个病没啥概念，让我打针就打呗，让我测血糖就测呗。其实我下了胰岛素磊第二天就开始自己打针了，我真的很抗拒的，毕竟自己戳自己，心理上这个坎谁都过不去了，然后我妈第二天就逼我自己打，说让我熟练一下，不然出院回家还没人教，现在好歹有护士小姐姐嘞。
然后整个初三这半年还是挺注意的，啥都不敢吃，然后一回家书包还没放我妈就追着我测血糖~高中就不行啦，感觉高中三年都在作，把自己当正常人了，天天去零食店里买零食吃 吃完了还要心理安慰的喝一瓶水哈哈。知道有一次晚上无聊回家测了个血糖，二十几！把我吓到了，然后就收敛一点了，不过高二这一年胖了20斤。。。大学还好吧，就是早上没课的时候经常睡到中午，然后我最近发现如果早上不按时打针吃早饭的话，血糖会变高的。所以大学三年也控制的不怎么好~然后大学又胖了十斤，我也不知道怎么胖的，可能是因为我比较爱吃吧。然后真的是一天能多打好几针，想吃了就打！
关于学习，我觉得主要是我不好。初三的时候学习本来还好，中上吧，努努力应该可以考到我们那个小县城里最好的高中，然后就因为这个病，班主任对我特别放纵，作业写不完，ok呀。上学迟到，ok呀。时不时请个假，也ok呀。上课睡觉，没事的。然后我自己的控制力也不好，当时就是一个玩疯了的状态，然后中考考下来也还可以吧，中等。因为我弟也上初中了，我妈两个人照顾不过来，所以我要留在城里上高中，就上了一个不怎么好的高中。然后一开始的月考还是年级第七吧，高一上半学期反正都能在前一百，后来越来越差越来越差，老师还是放纵我，我的控制力还是不好~就这样一步一步的把自己作毁了哈哈，就考了个大专，然后现在大三，转本转上了大学，现在正好没事，在打工攒学费~准备以后考研，但是好像糖尿病人考研复试过不了。。
关于人际关系呢，我初中很无所谓，跟别人说，别人知道了我也不在乎的。然后高中就班主任和几个玩的好的知道吧，大学更不想告诉别人了，室友都不是全知道的，因为我有床帘哈哈~然后找工作也不敢填病史，怕别人不要我，就很尴尬。有时候真的心累，谁都不了解这个病，好奇问东问西的真的很烦，把我的伤口一次次撕开给你看？然后很累很累的时候又找不到人说话。感觉这个病拖累了家庭，我妈跟我吵架的时候经常让我去死，说我是吸血鬼什么的。
然后之前三月份去检查过一次，尿蛋白酮体都有，然后眼底好像也不怎么好，小腿神经传导也不行~之前在跑步减肥，然后测了一下早上空腹七点几，去跑步以后回来十四点几，就不敢去跑了，医生也让我不要剧烈运动，说会损害我的肾脏和眼睛？？但是我还是很想跑步减肥啊，不知道糖友们都是啥时候跑的，然后还有一个关于考研工作的事，你们一般是瞒着还是病史上会写？？如果写了，单位或者学校会不要你们吗？
写的好多哦 哈哈 可能平时没人说话 就写的多了点 不过我们还是要一起加油呢！

16年6月6号更新
3月份自己终于也入坑了了，目前是每天两针加拜糖平的治疗方法。
一开始稍微有一点点失落，一两个月就习惯了，感觉除了要控制饮食（哭！别了，我的零食们！哭！），没啥影响。
生活就是这样，开开心心的就好了。

以下为原答案

双胞胎哥哥糖尿病，从小学到现在博士十几年。

先说结论，如果有了足够的经验，能够很好的控制自己的血糖，并且适应了少吃甜食的饮食习惯（并不一定是必须要严格控制饮食），糖尿病人和常人在生活上没有特别大的不同。

双胞胎哥哥小学4年级10岁查出糖尿病，现在已经大约15年了，久病成医，现在已经能够很好的控制自己的血糖。

楼主这些话基本上和我哥哥当初遇到的情况类似，总结下来是在两个方面让人觉得这个病对生活质量的影响特别大

第一个是生活习惯问题

楼主说想到以前那些经常做的事情现在都不能做了就很难受。
这个想必主要牵制于吃饭
一方面喜欢的东西不能吃了，不说冰淇淋，蛋糕这些，就连水果和含糖高的普通的食物都不能吃。
另一方面强制规律的饮食很容易打乱生活节奏，特别是年轻人血气方刚的，一旦糖尿病以后，每天必须早睡早起，三餐基本固定，导致跟朋友聚会吃饭，旅游这些事情变得特别麻烦，连学习工作加个班都不行！

这个问题对于2型吃药的患者相对影响小一点，对注射胰岛素的患者就是生活面前的一座大山。但是勤劳智慧的人们已经有了解决办法——胰岛素泵！
这个东西就是一个人为控制的胰腺，一个针头一直插在身体上(我感觉完全不影响生活，带着这玩意踢足球比赛都没影响)，可以自动注射或者人为控制注射胰岛素到体内。

我哥哥从高中2年级，就是他18岁那年开始用胰岛素泵，最大的感觉就是生活不会再受到糖尿病饮食的限制了。大约到大学的时候，他已经完全掌握了胰岛素泵的注射剂量和饮食之间的关系，现在可以不用刻意定吃饭时间，随时吃或者不吃，吃的东西也不限于每顿一定要吃多少主食多少蔬菜，只要控制好注射量，偶尔任性冰淇淋蛋糕可乐随便吃喝。并且它控制血糖的稳定性程度要远远好于直接注射。
这东西国产的大约在3万+，每月耗材省一点的话四五百块，保修时间好像是10年吧，能用很久。如果经济条件允许的话可以买来用。

但是！一切糖衣炮弹在 但是 面前都是纸老虎！
但是，前提是一定能自己控制好自己的血糖，控制血糖是硬性标准，只要血糖能控制住，就等于没有这个病。我哥哥本人患病15年，对自己的身体状况很熟悉了，况且他现在在一所很不错的大学读医学博士，算是把自己的情况摸的很清楚了，才敢现在这样任性。楼主不用心急，平时多记录自己的血糖和注射量，总结规律，多看专！业！的书籍，等你掌握了自己的身体以后，就能在一定程度上随心所欲了。

第二个问题是心里无法面对的问题。

一方面自己不能接受自己患病，另一方面不知道该如何面对周围的议论。我们家一开始是保密工作一直在做的，特别是这种从小就有的，一听就知道是遗传的，担心会影响自己的交友和恋爱，担心周围人说闲话。

我的感受是，躲着最难受！一方面又不想让周围人知道，另一方面现实的很多事情很难处理。给你吃甜食怎么办？约你吃夜宵怎么办？傍晚叫你去踢球怎么办？约你去郊游远足怎么办？吃饭敬你酒怎么办？
虽然这些问题都可以搪塞过去，但是心里面特别不好受，感觉好像一直在欺骗身边的人一样。

最简单的最有效的解决办法就是直接不避讳的说出来。瞬间感觉生活轻松了很多！一开始是只和关系好的几个朋友说，让他们帮忙打圆场，后面就直接公开了。轻松感不是来自于周围人开始对你有所照顾(这个反而会有所反感)，而是来自因为自己患病而要拒绝别人的事情可以不去费心费力的去找各种其他理由了，周围朋友们也会对你在一些事情上更加理解和包容，找女朋友也不会担心她会不会嫌弃我这个病因为她一开始就知道。
我哥哥在思想上解放就是在把事实解释出去以后。

还是要看你自己的想法吧，就像我在第一部分说的，当你可以控制住自己的血糖以后，和常人是无差的。所以首先你自己要乐观的正视它，当你觉得合适的时候可以跟身边的一部分人讲或者公开，这样轻松一点，觉得不太合适那就先不要主动说，但是自己心里不要有太大压力。

一开始楼主可能要多花点心思在这上面，像我前面说的，一定要注意饮食，注意药的使用，控制住血糖，多记录自己的注射量和各个时间段的尿糖或者血糖情况，多看专业书籍，一定是专业书，不要盲从那些能治好的中医偏方。
然后你会发现病对你生活的影响会也越来越小，血糖越来越稳定，生活越来越顺利。

虽然说我不是我哥，但是从小为了照顾他的感受，我的饮食习惯和平时的活动跟他都是同步的，总归也算是有感受到糖尿病对生活，特别是年轻正要去更多的接触这个社会的时候的巨大的影响；但也是切身的感受到病对生活的影响变得越来越小的过程。

一起加油！

1型糖尿病15年。。。今年24周岁（眼看都快要25周岁了，哈哈，趁现在还可以说我才24岁）
因为有病，所以学医了。。。。
小学二年级得病，为了看病，各地的医院都去看过，偏方，中西医什么的都试过，没效果。。
目前靠胰岛素治疗。控制的不算很好，因为高中时比较忙，糖化血红蛋白相对高一些。比较好的是，得病15年，目前还未出现明显的并发症。感到非常庆幸
说说影响：
1.自己肯定和别人不一样，完全不一样。大学之前都是住校的，每天每顿都要回家吃饭，也因为有病，小时候父母很担心长不高什么的，不过，命运弄人，造化弄人，长得还算蛮高的。
不过因为得病，感觉还是和大家不一样，所以初高中和同学距离都稍微远了一点，没有很亲近的哥们。。关系不算差，但没有铁哥们，很少
2.大学。
高中的时候学习不错。因为一个表哥在这个大学工作，所以来现在的学校读书了。刚来的时候，很不适应，外加吃饭，自己给自己打针，军训等等，血糖控制的不好，等等。
血糖控制好了，心情会好，但血糖不高，未到低血糖的时候，有时会有一种乏力感，没办法的事情。。血糖控制不好，心情也会跟着糟糕，但并没有人倾诉，只能自己藏在心里，或者记在日记本。
只有宿舍同学知道我的病，班里同学并不知道。
因为有病，谈恋爱会有影响。即使女生表白，出于自身的考虑，也不会去接受。。大学谈过2次恋爱，有病没有很大影响，但对自己而言，得病是一个折磨。


小时候觉得自己是好人，好人为什么没好报。。。一直在想再想，到现在不再想了。


顺其自然，多做善事。。




2019-09-22 更新
17年硕士毕业，毕业过程中经历了一些波折，还算是顺利吧。
运气不错，考博的时候调剂了一个博导。
17年7月份去上海读博，18年12月初来美国联合培养，也是一波三折。
读博士比我想象的还要难熬一些，也发现了更多自己之前未注意到的缺点。
加油，熬过去吧。


也祝大家安好。


愿你的城市有个好天气，愿你今天有个好心情！

更新一下，低碳水饮食不建议用胰岛素泵和胰岛素笔。胰岛素泵使用的胰岛素都是速效胰岛素，而低碳水饮食带来的餐后血糖上升是缓慢的，推荐餐前45分钟注射常规胰岛素。胰岛素笔没有办法注射零点几个单位的胰岛素，而低碳水饮食需要胰岛素的剂量必须精确到零点几个单位。获得零点几单位的胰岛素的方法是用生理盐水稀释胰岛素。
建议你看一下美国的伯恩斯坦医生写的书《Doctor Bernstein's diabetes solution》，现在还没有中文翻译，只有英文原版。这本书主要讲的是用低碳水化合物饮食配合注射低剂量胰岛素的方案，保持血糖绝对正常，糖化血红蛋白保持在5%以下。还有减肥、锻炼、足部护理和胃轻瘫治疗等其他内容，堪称一本糖尿病百科全书。实际上，我建议所有内分泌医生和医学生也看下这本书。
伯恩斯坦医生本人是一位一型糖尿病患者，他是世界上首位用血糖仪检测日常血糖的糖尿病患者，在他的争取下，血糖仪才得以进入百姓家庭。在此之前，血糖检测是医院专有的权利。伯恩斯坦医生现年84，每个月还在网路上做一次对全世界糖友的答疑，推荐你听一下。这里是他的主页，有这书本的一些章节内容http://www.diabetes-book.com/about/。
我本人是成人迟发性一型糖尿病(LADA，也称为1.5型糖尿病，实际上是一型糖尿病的一种)，26岁发现餐后血糖12。今年29岁了，一直采用低碳水饮食，这两年一直没吃药没打胰岛素，任意时刻血糖保持在4到6之间。
欢迎转发让更多病友看见。

我今年22~15岁那年被查出来得病的，1型，正是长身体的时候，各种控制不住，乱吃，家人看着可怜也因为家里从来没有这种病的经验也就没太管的严，第二年酮症酸中毒，抢救了36小时，三张病危通知，外公外婆被吓的不轻，看见了家人的眼泪，后来努力克制但还是有放纵的时候，前年并发症周围神经病变，晚上睡觉都没法安稳，出院后终于有所克制。。但是有时候还是。。
最近决定痛下决心改变，因为遇到一个喜欢的人，现在瞒着对方在交往，很担心对方知道自己的身体情况以后会离开，这也是以前一直不愿意面对感情问题的原因。。因为我知道糖尿病对于女性来说代表太多，我可能不能去做母亲了。。
其实心态特别重要，我没有选择让太多人知道这事，性格比较乐天，所以大家也没发现我有什么问题，要重视，也要不太当回事！
以前各种控制不住也有原因就是自暴自弃，觉得与其控制的没有生活乐趣了不如直接无所谓，爱咋咋地，哪天死了也清净，但是！！！但是！！这是没有担当，没有责任心的想法！这种想法就是不孝！父母在努力让自己生命更有质量，但是自己不去配合，那就算父母怎么努力都是徒劳，还得为自己担惊受怕！生命的质量是需要自己去提升的，只要愿意改变！！现在还是有很多机构和民间团体，多了解，看看别人怎么生活，找到生活的目标和阳光！加油！为了不让家人担心~努力去改变！！我们一起加油！！

。

****以下第2次回答2020.9.3****
2020年8月中旬我去住院调理血糖了。医生说，因为我两次常规体检间隔才1年，推测血糖异常时长是1年内，应该在第二次常规体检出血糖高的时候就进行住院调理干预尝试逆转。然而我错过了。
事已至此，安心继续控。
32岁了，控糖5年，原先的吃药控的结果不理想，吃点好吃的餐后就12了，所以在今年住院一周进行各项检查&胰岛素治疗（废了我一个年假呢，泪目~）。目前结果是没有并发症。去吃饭了，晚点得空回来继续码。
*****以下第1次回答2015.6.13****
今年27，女，两年前单位常规体检时报告说血糖高，建议去内分泌科复查，当时没有放在心上，没去。一年前朋友老公检查出来糖尿病，然后朋友建议我去医院也看看（被吓去的，囧），然后就去彻底查了，什么餐前餐后血糖胰岛素，糖原肝功能四项肾功能什么的……结果确诊糖尿病2型了。
当时看到结果就是晴天霹雳，觉得自己快七八年没有感冒发烧偶尔就皮肤瘙痒的银一下子就得了绝症的感觉……接受不能……
然后就开始百度糖尿病……觉得当时的思路就是 我要死了→糖尿病什么鬼→糖尿病原来是这样→可以不用死了→这个那个再也不能吃啦 →餐前要吃药餐后要散步啦→开始自我嘲讽式跟朋友同事说不好好睡觉就糖！尿！病！→每次看医生叫开一个多月的量，定期复诊观察，算是积极治疗了吧……
现在困扰的是，貌似周围知道我有糖尿病了，桃花跟介绍相亲的都少了，现在基本没有了……我也知道身体这个状况确实不适合怀孕，即使生孩子也不能保证是健康无病的，涉及这类话题的时候心情都是蛮低落的……但是也不能瞒着对方吧，这样很渣很渣。
哦，对了，不要信所谓的偏方吧，糖尿病觉得就是要控制血糖别忽高忽低：管住嘴，迈开腿才管用。

高中发现一型，大学学了临床，即将本科毕业，准备考研。跟正常人没区别啊！

来更新一下
已考上研，选了个相对轻松的皮肤科。掌握专业知识，更轻易管理好自己的血糖，依然活得挺好。

活一天是一天呗，还能咋滴。
想死，但是想想家人，放不下。
想活，但是天天煎熬，活得难。
不死的癌症。
重复的折磨。
没糖之前，生活到处都是乐子。
糖了之后，生活到处都是漏子。
每天睁眼就想看到糖被治愈啦！不管一型还是二型，然后挣扎着开启煎熬的一天。
每天闭眼就默念着还有几年老！告诉自己再熬这几年，你就是老年糖尿病人无所谓。
想改变，不知道怎么改变。
很后悔，却最终无可奈何。
生活的重心围绕着血糖打转。
人生的目标感觉在原地踏步。
明白健康才是第一位，无欲无求，希望家人健康平安。
感觉未来难找另一半，随缘而聚，不会隐瞒不想欺骗。
好想告诉身边人不要滑入糖尿病的深渊。
发现其他人该吃吃该喝喝不在意的随便。
有信心控制血糖，有韧劲控制饮食。
但却无力面对疾病，接受苦难。
说得再多，活得再好，你都明白不是一个健康人了。
折磨再多，针扎再烦，总要想着明天又是新的一天。